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过氧化氢酶（CAT）测试盒（紫外吸收法）说明书：
微量法100管/96样。
注意 ：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
测定意义：CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。
测定原理：H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能够分解H2O2，使反应溶液240nm下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出CAT活性。
需自备的仪器和用品：紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：
提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存；
工作液：液体24mL×1瓶，4℃保存。
粗酶液提取：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）样品：直接检测。
过氧化氢酶（CAT）测试盒（紫外吸收法）测定步骤：
1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至240nm，蒸馏水调零。
2、测定前将CAT检测工作液在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴10min以上。
3、准备96孔UV板一块（非普通酶标板，普通酶标板只能透过可见光，不能透过紫外光，检测波长小于340nm务必使用UV板）。
4、在微量石英比色皿或96孔UV板中加入10μL样本和190μL工作液，混匀，记录240nm下初始吸光值A1和1min后的吸光值A2。计算ΔA＝A1-A2。
过氧化氢酶（CAT）
http://www.lifemallbio.com/Products-37489119.html
https://www.chem17.com/st534144/product_37489119.html
过氧化氢酶（CAT）