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豚鼠ELISA试剂盒使用说明书样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
豚鼠ELISA试剂盒洗板时应注意以下问题：
（1）需每天校正注液量及残液量，洗涤后残液量不得大于2μl；
（2）及时更换破损吸液针，避免破坏底板包被；
（3）针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度，避免冲洗针头卡住酶标板；
（4）注意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗涤效果；
（5）关机前使用蒸馏水冲洗管道，避免洗液的结晶物堵塞管道；
（6）不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。
上海ELISA试剂盒洗板可能碰到的问题有：
1.采用手工洗板，孔与孔之间液体交叉；
2.采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差；
3.反应板过多造成洗板等待时间长。
豚鼠ELISA试剂盒
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